多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀是一種專業(yè)的診斷儀器,可以為臨床診斷提供病人的重要信息。通過產(chǎn)品本身的各種功能模塊,可以實(shí)時監(jiān)控病人的心電信號、心率、血氧飽和度、血壓、呼吸頻率、體溫等重要參數(shù)。一旦發(fā)現(xiàn)某個參數(shù)異常,可以起到監(jiān)控報(bào)警的作用,讓醫(yī)護(hù)人員及時注意病人的身體情況。醫(yī)務(wù)工作者可以根據(jù)多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀提供的參數(shù)判斷患者的病情,作為對患者的診斷治療,有了這些參數(shù)的輔助,醫(yī)務(wù)人員的診斷就能更準(zhǔn)確一些。
國家衛(wèi)健委發(fā)布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消防安全管理》等8項(xiàng)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的通告。作為生產(chǎn)廠家,是監(jiān)護(hù)儀的研發(fā)者和生產(chǎn)者,我們必須要知曉行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中對多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的安全使用都有哪些條條框框,以有的放矢。
8項(xiàng)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)2019-10-18發(fā)布,2020-05-01實(shí)施。
下面,就醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的監(jiān)護(hù)儀的安全管理之行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行解讀。
一、監(jiān)護(hù)儀的安全管理由誰負(fù)責(zé)?
在醫(yī)院里,職能管理部門通常把科室里的監(jiān)護(hù)儀責(zé)任人定為科室的科主任、護(hù)士長。
但在衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中,明確指出,監(jiān)護(hù)儀的安全管理要有專門的組織:由醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療業(yè)務(wù)管理部門、醫(yī)療器械管理部門、監(jiān)護(hù)儀臨床使用部門、后勤保障五大部門,共同組成專門的監(jiān)護(hù)儀安全管理組織。
二、監(jiān)護(hù)儀安全管理組織的管理職責(zé)是什么?
監(jiān)護(hù)儀安全管理組織由醫(yī)院五部門共同協(xié)管,各部門各司其職。
1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)履行下列職責(zé):
a) 對監(jiān)護(hù)儀的質(zhì)量與安全負(fù)有領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任;
b) 確定逐級安全責(zé)任,落實(shí)管理制度和安全操作規(guī)程;
c) 保障適量的醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員的配備。
2、醫(yī)療業(yè)務(wù)管理部門應(yīng)履行職責(zé):
協(xié)調(diào)監(jiān)護(hù)儀質(zhì)量控制與安全管理方面的事宜。
3、醫(yī)療器械管理部門應(yīng)履行下列職責(zé):
a) 對監(jiān)護(hù)儀的質(zhì)量控制與安全技術(shù)工作全面負(fù)責(zé);
b) 制定監(jiān)護(hù)儀質(zhì)量控制與安全管理制度、計(jì)劃與操作規(guī)范;
c) 對使用部門和操作人員進(jìn)行培訓(xùn),并進(jìn)行考核及判定合格與否;
d) 組織質(zhì)量控制與安全常規(guī)檢查及抽查,處理涉及質(zhì)量與安全方面的問題;
e) 負(fù)責(zé)監(jiān)護(hù)儀的維修;
f) 制定應(yīng)急預(yù)案;
g) 收集監(jiān)護(hù)儀質(zhì)量控制與安全管理信息,進(jìn)行年度質(zhì)量控制與安全評價,向醫(yī)院質(zhì)量控制與安全管理組織和院級負(fù)責(zé)人,提交評價報(bào)告并提出改進(jìn)意見。
4、監(jiān)護(hù)儀使用部門負(fù)責(zé)人應(yīng)履行下列職責(zé):
敲黑板,劃重點(diǎn)!這是各病區(qū)護(hù)士長針對監(jiān)護(hù)儀安全管理之責(zé):
a) 學(xué)習(xí)與落實(shí)監(jiān)護(hù)儀質(zhì)量控制與安全管理制度;
b) 組織操作人員接受操作規(guī)程的培訓(xùn),并經(jīng)考核合格方可操作,保證操作人員符合規(guī)范的要求;
c) 發(fā)現(xiàn)監(jiān)護(hù)儀故障及時上報(bào),必要時及時執(zhí)行應(yīng)急預(yù)案,確保醫(yī)療安全;
d) 協(xié)同醫(yī)療器械管理部門保證監(jiān)護(hù)儀的完好率;
e) 建立監(jiān)護(hù)儀日常使用登記記錄和維護(hù)保養(yǎng)記錄,保存好設(shè)備計(jì)量記錄。
5、后勤保障部門應(yīng)提供符合設(shè)備說明書要求的電氣及環(huán)境條件。
三、監(jiān)護(hù)儀安全管理制度應(yīng)該涵蓋哪些內(nèi)容?
1、醫(yī)院應(yīng)結(jié)合本單位監(jiān)護(hù)儀質(zhì)量控制工作和監(jiān)護(hù)儀的特點(diǎn),建立健全設(shè)備質(zhì)量控制管理制度,并公布執(zhí)行。
2、監(jiān)護(hù)儀安全管理制度應(yīng)包括臨床使用前驗(yàn)收制度、巡視檢查制度,故障報(bào)修制度、維護(hù)保養(yǎng)制度,維修后的檢測制度、應(yīng)急預(yù)案制度、培訓(xùn)考核制度、檔案管理制度等。
3、新購監(jiān)護(hù)儀投入使用前,醫(yī)療器械管理部門應(yīng)對其進(jìn)行驗(yàn)收、檢查,并保證下列資料齊全:a) 監(jiān)護(hù)儀的出廠檢測報(bào)告或合格證;b) 監(jiān)護(hù)儀的使用說明書、維護(hù)保養(yǎng)手冊;c) 監(jiān)護(hù)儀的驗(yàn)收檢測記錄。
四、監(jiān)護(hù)儀安全管理巡檢制度應(yīng)涵蓋哪些內(nèi)容?
監(jiān)護(hù)儀安全管理巡視檢查制度應(yīng)包括下列內(nèi)容:
a) 巡視檢查人員;
b) 巡視檢查周期;
c) 巡視檢查內(nèi)容,包括使用記錄、維護(hù)保養(yǎng)記錄及設(shè)備狀態(tài)等;
d) 巡視檢查記錄;
e) 違規(guī)行為處置。
f) 監(jiān)護(hù)儀安全故障報(bào)修制度。
五、監(jiān)護(hù)儀安全故障報(bào)修制度應(yīng)有哪些內(nèi)容?
監(jiān)護(hù)儀安全故障報(bào)修,主要與病區(qū)護(hù)理人員,尤其是護(hù)士長有關(guān),故障保修制度應(yīng)包括下列內(nèi)容:
a) 故障報(bào)修責(zé)任人;
b) 故障報(bào)修的程序和維修人員到達(dá)現(xiàn)場的時限。
c) 維護(hù)保養(yǎng)制度。
六、監(jiān)護(hù)儀維護(hù)保養(yǎng)制度要涵蓋哪些內(nèi)容?
維護(hù)保養(yǎng)制度應(yīng)包括下列內(nèi)容:
a) 維護(hù)保養(yǎng)負(fù)責(zé)人;
b) 維護(hù)保養(yǎng)周期及要求;
c) 隱患和故障處置程序與要求;
d) 維護(hù)檔案的管理。
e) 維修后的監(jiān)護(hù)儀再投入使用前,應(yīng)由醫(yī)療器械管理部門對其進(jìn)行性能檢測,合格后方可投入使用。
七、監(jiān)護(hù)儀安全使用應(yīng)急預(yù)案制度包括內(nèi)容?
應(yīng)急預(yù)案制度應(yīng)包括下列內(nèi)容:
a) 應(yīng)急預(yù)案的責(zé)任人;
b) 緊急情況的處置程序及設(shè)備調(diào)配方案。
八、監(jiān)護(hù)儀安全使用培訓(xùn)考核制度要涵蓋哪些內(nèi)容?
培訓(xùn)考核制度應(yīng)包括培訓(xùn)的內(nèi)容、方法、時間、目標(biāo)、計(jì)劃及考核。
九、監(jiān)護(hù)儀的性能要求上符合哪些要求?
WS/T 659—2019明確指出:
心率檢測應(yīng)符合下列要求:a) 成人模式為 30 次/min~200 次/min;兒童模式為 30 次/min~250 次/min;b) 最大允許誤差為±(顯示值的 5% +1 次/min) 。
無創(chuàng)血壓檢測應(yīng)符合下列要求:a) 靜態(tài)壓力檢測為 0.0kPa(或 0mmHg)~34.7kPa(或260mmHg);b) 靜態(tài)壓力示值最大允許誤差首次檢測為±0.4kPa(或±3mmHg),使用中檢測為±0.5kPa(或± 4mmHg);c) 血壓示值重復(fù)性應(yīng)≤0.7kPa(或 5mmHg);d) 空氣泄漏導(dǎo)致的氣壓系統(tǒng)壓力變化應(yīng)≤0.8 kPa/min (或 6mmHg/min)。
血氧飽和度檢測應(yīng)符合下列要求:a) 檢測范圍為 70%~100%;b) 最大允許誤差為±3%。
呼吸頻率檢測應(yīng)符合下列要求:
a) 檢測范圍為 15 次/min~80 次/min;
b) 最大允許誤差為±(顯示值的 5% +1 次/min)
十、監(jiān)護(hù)儀什么情況下考慮終止使用?
設(shè)備到達(dá)使用年限或因故障、售后維修等原因無法繼續(xù)正常使用的應(yīng)終止使用。
《多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀安全管理》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)截圖
綜上所述,《多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀安全管理》將進(jìn)一步規(guī)范監(jiān)護(hù)儀的臨床安全使用與管理,各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該參照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求,制定出切合醫(yī)院實(shí)際的相關(guān)管理制度,并認(rèn)真執(zhí)行之,以確保監(jiān)護(hù)儀的規(guī)范、安全使用,為患者安全保駕護(hù)航!
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