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近日，為了全面反映2020年我國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的工作情況，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心發(fā)布了《國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2020年）》。

最新發(fā)布！2020年全國(guó)醫(yī)療器械不良事件53萬(wàn)份，激增35%！

從圖1我們可以看出，2018年、2019年和2020年度我國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)系統(tǒng)在不斷改進(jìn)，不良事件報(bào)告取得縣級(jí)全覆蓋。使用單位是醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的主要來(lái)源；經(jīng)營(yíng)企業(yè)為注冊(cè)大戶，對(duì)不良事件的重視程度有待提高；在醫(yī)療器械不良事件報(bào)告中，第二類醫(yī)療器械的不良事件報(bào)告數(shù)量居首位，其使用風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)引起警惕。除醫(yī)療機(jī)構(gòu)外，家庭是不良事件報(bào)告的主要場(chǎng)所，應(yīng)注意家用醫(yī)療器械的安全。注輸、護(hù)理和防護(hù)器械的報(bào)告數(shù)量仍然很高，需要持續(xù)關(guān)注它們的使用風(fēng)險(xiǎn)。

使用單位是不良事件報(bào)告的主要來(lái)源

報(bào)告顯示，2019年全國(guó)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告數(shù)量為39.6萬(wàn)起，較2018年的40.7萬(wàn)起略有下降。隨著我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)測(cè)體系的逐步完善，到2020年，我國(guó)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告數(shù)量增加到53.6萬(wàn)起。與此同時(shí)，醫(yī)療器械不良事件報(bào)告縣級(jí)覆蓋率也從2018年的95.9%和2019年的96.7%逐步提高到2020年的100%。從數(shù)據(jù)來(lái)源上看，用戶單位是醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的主要來(lái)源。連續(xù)3年，用戶單位上報(bào)的不良事件報(bào)告數(shù)占所有報(bào)告數(shù)的85%以上，其中2018年87.88%，2019年90.27%，2020年85.03%。經(jīng)營(yíng)企業(yè)的比例約為10%。值得注意的是，從醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)基層注冊(cè)用戶來(lái)看，注冊(cè)企業(yè)數(shù)量已連續(xù)三年占據(jù)首位，占比超過(guò)50%，且逐年上升。但經(jīng)營(yíng)企業(yè)報(bào)告數(shù)量并不高。運(yùn)營(yíng)企業(yè)在關(guān)注醫(yī)療器械銷量的同時(shí)，也要關(guān)注用戶的安全，及時(shí)跟蹤不良事件并主動(dòng)上報(bào)。雖然比例不高，但2020年醫(yī)療器械運(yùn)營(yíng)企業(yè)上報(bào)報(bào)告68902份，是2019年的2.3倍，占報(bào)告總量的比例同比增長(zhǎng)5.32%。這在一定程度上說(shuō)明經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交不良事件報(bào)告的積極性有所提高。

家庭用械安全風(fēng)險(xiǎn)顯著增加

由于大多數(shù)醫(yī)療器械是在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的，因此醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生的不良事件最多，三年中均占80%以上。同時(shí)，家居設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)也不容忽視。數(shù)據(jù)顯示，2018年，在全國(guó)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告中，使用“居家”報(bào)告占總報(bào)告的7.84%；2019年和2020年，這一比例分別達(dá)到7.09%和11.96%。2020年使用場(chǎng)所為“家庭”報(bào)告的不良事件數(shù)量為64,109例，是2019年報(bào)告的數(shù)量（28,092例）的兩倍多。家用器械不良事件數(shù)量的增加可能與家庭用械量的增加直接相關(guān)。家庭器械使用安全應(yīng)該被給予更多關(guān)注與重視。

第二類器械安全風(fēng)險(xiǎn)需要持續(xù)關(guān)注

我國(guó)的醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度分為三類。第一類是低風(fēng)險(xiǎn)程度，實(shí)施日常管理可以確保其醫(yī)療器械的安全性和有效性；第二類是風(fēng)險(xiǎn)中等的醫(yī)療器械，需要嚴(yán)格控制和管理，確保其安全性和有效性；第三類是高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，需要采取專項(xiàng)措施嚴(yán)格控制和管理，確保其安全性和有效性。按器械管理類別分析，不良事件報(bào)告涉及第二類和第三類醫(yī)療器械連續(xù)三年超過(guò)75%(見(jiàn)圖1)。與第三類醫(yī)療器械涉及不良事件報(bào)告的數(shù)量相比，第二類醫(yī)療器械的不良事件報(bào)告數(shù)3年均為最多。其中，2018年涉及第三類醫(yī)療器械的報(bào)告164760件，占全年報(bào)告總量的40.48%。涉及第二類醫(yī)療器械的報(bào)告209,043份，占51.37%。2019年，涉及三類醫(yī)療器械的報(bào)告為146172起，占全年報(bào)告總數(shù)的36.88%；涉及第二類醫(yī)療器械的報(bào)告168,864起，占42.61%。2020年，第三類醫(yī)療器械上報(bào)178305起，占上報(bào)總數(shù)的33.26%；涉及第二類醫(yī)療器械的報(bào)告242457起，占比45.23%。第三類醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)較高，容易引起關(guān)注，而第二類醫(yī)療器械容易被忽視。但數(shù)據(jù)顯示，第二類醫(yī)療器械的不良事件比例較高，使用風(fēng)險(xiǎn)也需要持續(xù)關(guān)注。

注輸、護(hù)理和防護(hù)類安全風(fēng)險(xiǎn)不容忽視

就產(chǎn)品類別來(lái)看，2018年，全國(guó)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告數(shù)量排名前5位的無(wú)源醫(yī)療器械分別為一次性使用輸液器、一次性使用無(wú)菌注射器、一次性使用靜脈留置針、一次性使用導(dǎo)尿管（包）、宮內(nèi)節(jié)育器。報(bào)告數(shù)量排名前5位的有源醫(yī)療器械分別為病人監(jiān)護(hù)儀、輸液泵和注射泵、血液透析機(jī)、心電圖機(jī)、電子血壓針。在2019年國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告中，數(shù)量排名前五位的醫(yī)療器械類別為：注輸、護(hù)理和防護(hù)器械，醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械，物理治療器械，臨床檢驗(yàn)器械，呼吸、麻醉和急救器械。2020年，國(guó)家醫(yī)療器械不良事件報(bào)告中數(shù)量排名前5位的醫(yī)療器械類別為：注輸、護(hù)理和防護(hù)器械，醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械，物理治療器械，臨床檢驗(yàn)器械，呼吸、麻醉和急救器械。同2019年保持一致。分析2019年、2020年排名前5位的醫(yī)療器械類別，注輸、護(hù)理和防護(hù)器械連續(xù)兩年位于首位，不良事件報(bào)告占比均超40%（見(jiàn)圖2）。這一方面說(shuō)明此類醫(yī)療器械使用量大，另一方面表示其使用風(fēng)險(xiǎn)需持續(xù)關(guān)注。物理治療器械不良事件報(bào)告占比增幅相對(duì)較大，為1.75%。呼吸、麻醉和急救器械，臨床檢驗(yàn)器械則出現(xiàn)小幅下降，說(shuō)明臨床、呼吸麻醉急救相關(guān)器械使用安全性有所提升。

科進(jìn)不良事件管控平臺(tái)——助力推動(dòng)醫(yī)療器械不良事件現(xiàn)狀改進(jìn)

伴隨著醫(yī)療器械不良事件的頻發(fā)，以及器械安全不良事件上報(bào)數(shù)量的增加，體現(xiàn)了我國(guó)對(duì)于醫(yī)療器械不良事件領(lǐng)域的愈發(fā)重視，越來(lái)越多的醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及經(jīng)營(yíng)單位也開(kāi)始關(guān)注并使用不良事件系統(tǒng)。在此推薦科進(jìn)醫(yī)療安全不良事件管控平臺(tái)，目前已有300多家三甲綜合、婦幼、精神、中醫(yī)醫(yī)院在使用，能協(xié)助醫(yī)院解決當(dāng)前業(yè)態(tài)和規(guī)范下醫(yī)療安全（不良）事件頻發(fā)的問(wèn)題，從而提升了醫(yī)院的管理水平、優(yōu)化了管理質(zhì)量。該平臺(tái)的部分亮點(diǎn)如下：1.滿足三級(jí)評(píng)審要求，讓醫(yī)療質(zhì)量管理更規(guī)范科進(jìn)醫(yī)療(安全)不良事件管控平臺(tái)，不僅在操作上符合國(guó)家相關(guān)醫(yī)療政策要求，滿足三級(jí)醫(yī)院等級(jí)評(píng)審、JCI等資質(zhì)評(píng)審的實(shí)施細(xì)則，還吸收了大陸、香港、臺(tái)灣等地區(qū)對(duì)不良事件的管理精髓以及引進(jìn)了全球八大評(píng)價(jià)體系，并通過(guò)多年內(nèi)部研發(fā)以及全國(guó)三百多家醫(yī)院客戶多年來(lái)的合作反饋，不斷地進(jìn)行系統(tǒng)的優(yōu)化升級(jí)，具有極高的權(quán)威性和指導(dǎo)性，可幫助醫(yī)院快速有效地實(shí)現(xiàn)科學(xué)規(guī)范的醫(yī)療安全質(zhì)量管理。

2.預(yù)存300多套模版，支持全院級(jí)事件管理科進(jìn)醫(yī)療安全（不良）事件管控平臺(tái)，預(yù)存三百多套知名三甲醫(yī)院正在使用的模板，內(nèi)容齊全，預(yù)設(shè)項(xiàng)詳盡，不僅支持醫(yī)療管理、護(hù)理管理、藥品管理、醫(yī)技管理、器械管理、輸血管理、院感管理、職業(yè)防護(hù)管理、信息管理、后勤管理、治安管理等事件，還支持“自定義模板+結(jié)構(gòu)化”，醫(yī)院可根據(jù)自身實(shí)際情況進(jìn)行事件類型擴(kuò)展，滿足全院級(jí)不良事件管理精細(xì)化管理的需求。

3.PDCA持續(xù)改進(jìn)，提升醫(yī)院管理品質(zhì)科進(jìn)醫(yī)療安全（不良）事件管控平臺(tái)，包含新增持續(xù)改進(jìn)（PDCA）板塊，構(gòu)成不良事件的閉環(huán)管理，輔助醫(yī)院進(jìn)行醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)，可形成規(guī)范完善的不良事件上報(bào)機(jī)制，提升事件處理的反饋效率，以及通過(guò)人、機(jī)、料、法、環(huán)五個(gè)維度對(duì)事件因素進(jìn)行分析，形成事件的整改閉環(huán)管理，也能針對(duì)某些重點(diǎn)不良事件進(jìn)行改進(jìn)，防止嚴(yán)重醫(yī)療安全事故再次出現(xiàn)，有效提升醫(yī)院質(zhì)量管理品質(zhì)和醫(yī)院競(jìng)爭(zhēng)力。