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2022-03-15

手術(shù)無影燈的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險(xiǎn)說明

手術(shù)無影燈用于照明手術(shù)部位,使醫(yī)務(wù)人員能夠最好地觀察切口和腔內(nèi)不同深度、小對比度和低對比度的物體。由于手術(shù)人員的頭、手和設(shè)備可能會干擾手術(shù)部位的陰影,因此手術(shù)無影燈應(yīng)除陰影,并盡量減少顏色扭曲。

無影燈手術(shù)的工作原理

光源發(fā)出的光最終從不同的角度照射到手術(shù)臺上,既保證了手術(shù)視野有足夠的亮度,又不產(chǎn)生明顯的影子。

無影燈手術(shù)研發(fā)要求

1、產(chǎn)品性能研究

應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)品性能研究和產(chǎn)品技術(shù)要求研究,包括功能、安全指標(biāo)(如電氣安全與電磁兼容、輻射安全)等與質(zhì)量控制相關(guān)的指標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)或方法、原因和理論基礎(chǔ)。

手術(shù)燈燈頭、承重機(jī)構(gòu)、照明組件等方面應(yīng)提供詳細(xì)的原理圖、裝配圖和設(shè)計(jì)圖或說明。

2、生物相容性評價(jià)研究

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)和審查指南的通知》(國家食品藥品監(jiān)督管理局)﹝2007﹞345生物學(xué)評價(jià)。

3、生物安全研究

含有相同異體材料、動物源材料或生物活性物質(zhì)的生物安全風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品,應(yīng)提供相關(guān)材料和生物活性物質(zhì)的生物安全研究材料。手術(shù)無影燈不含上述生物安全風(fēng)險(xiǎn)材料,無需生物安全研究。

4、滅菌工藝研究

無影燈手術(shù)無菌柄應(yīng)考慮滅菌要求。

出廠前滅菌:應(yīng)明確滅菌工藝(方法和參數(shù))和無菌保證水平(SAL),并提供滅菌確認(rèn)報(bào)告。

如果終端用戶滅菌:應(yīng)明確推薦的滅菌過程(方法和參數(shù))和推薦的滅菌方法的依據(jù);對于可耐兩次或兩次以上滅菌的產(chǎn)品,應(yīng)提取材料屬性及相關(guān)推薦滅菌方法的耐受性。

如果述滅菌方法易殘留,應(yīng)明確殘留信息和處理方法。

5、產(chǎn)品使用壽命及包裝研究

使用壽命(或使用壽命)的驗(yàn)證報(bào)告應(yīng)確認(rèn)產(chǎn)品的使用壽命。無菌柄等有限重復(fù)使用的醫(yī)療器械附件應(yīng)提供使用次數(shù)驗(yàn)證數(shù)據(jù)。

包裝和包裝的完整性:在聲稱的使用壽命和運(yùn)輸和儲存條件下,應(yīng)提供保持包裝完整性的依據(jù)。注冊申請人通過試驗(yàn)驗(yàn)證運(yùn)輸和儲存條件下的包裝完整性的,應(yīng)當(dāng)提供試驗(yàn)方案、試驗(yàn)過程圖片、試驗(yàn)報(bào)告等詳細(xì)信息。

6、軟件研究

軟件研究資料可按照《醫(yī)療器械軟件注冊申報(bào)指導(dǎo)原則》提交。

手術(shù)無影燈的主要性能指標(biāo)

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包括性能指標(biāo)和安全要求(包括電磁兼容性)。企業(yè)應(yīng)參照相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并根據(jù)臨床需要和自身產(chǎn)品的技術(shù)特點(diǎn)規(guī)定各指標(biāo)的具體參數(shù)。

技術(shù)要求應(yīng)包括但不限于以下內(nèi)容:

1.工作條件

1.1需要溫度、相對濕度和大氣壓力(GB 9706.1中10章);

1.2電源電壓、頻率、輸入功率等要求(GB 9706.1中10章)。

2.性能指標(biāo)

2.1光學(xué)性能要求

手術(shù)無影燈的光學(xué)性能應(yīng)參考YY 0627制定并滿足要求規(guī)定的性能要求。

表:光學(xué)性能要求

條目 性能要求 標(biāo)準(zhǔn)YY 0627中條款 中心照度(Ec) 40Klx~160Klx 50.102.1.1 a) 光斑直徑(d10) 企業(yè)規(guī)定 50.102.1.1 b) 光斑分布 照度達(dá)到中心照度50%區(qū)域的光斑分布直徑d50應(yīng)不小于光斑直徑d10的50%。 50.102.1.1 b) 無影效果 企業(yè)規(guī)定 50.102.1.1 c) 光柱深度 企業(yè)規(guī)定 50.102.1.1 d) 顯色指數(shù) 85~100 50.102.2.1 色溫 3000K~6700K 50.102.2.1 最大輻照度 企業(yè)規(guī)定 50.102.3.1

2.2操作特性要求

                                               YY 企業(yè)規(guī)定產(chǎn)品各部件的動作范圍 24.101 定位穩(wěn)定性要求24.101

2.3攝像顯示性能要求(如攝像顯示系統(tǒng)的選擇)

表:攝像顯示性能要求

                                               YY 對攝像頭性能要求(如適用) 對攝影光學(xué)變倍比及控制要求 圖像顯示性能(如適用)

3.功能要求

企業(yè)在隨機(jī)文件或使用說明書中應(yīng)具備各種功能。

4.外觀要求

4.1無影燈的外表面應(yīng)光滑,無明顯的凹凸、裂紋、棱角和毛刺。

4.2無影燈漆件表面應(yīng)平整光滑,無起泡、剝落、開裂等缺陷。

4.3 無影燈電鍍件表面應(yīng)顏色均勻,無劃痕、燒痕、可見裂紋、毛刺剝落等缺陷。

5.安全要求

5.1應(yīng)符合GB 9706.1-2007和YY 0627-2008所有標(biāo)準(zhǔn)的適用要求。如果是電氣系統(tǒng),應(yīng)符合要求GB 9706.15-2008相關(guān)適用要求。

5.2電磁兼容一致YY 0505-2012規(guī)定的要求。

6.環(huán)境試驗(yàn)要求

無影燈手術(shù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

       GB 9706.1-2007 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:安全通用要求》 GB 9706.15-2008 1-1部分:GB/T 191-2008 GB/T 20145-2006 燈與燈系統(tǒng)的光生物安全 YY 0627-2008 醫(yī)用電氣設(shè)備 第二部分:手術(shù)無影燈及診斷照明安全專用要求 YY 0505-2012 醫(yī)用電氣設(shè)備 1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求及試驗(yàn)YY/T 0466.1-2009 第一部分 通用要求 醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號 YY/T 0316-2008 醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用

無影燈手術(shù)的主要風(fēng)險(xiǎn)

表:初始事件和環(huán)境示例

                                               

通用類別

                   

初始事件和環(huán)境示例

                                                   不完整的要求 設(shè)計(jì)參數(shù)不當(dāng):金屬部分、外殼、應(yīng)用部分、信號輸入/輸出部分與帶電部分隔離/保護(hù)不足,電介質(zhì)強(qiáng)度不足,導(dǎo)致電擊風(fēng)險(xiǎn)保護(hù)不足,可能對用戶造成電擊危害;可觸外殼溫度過高,可能導(dǎo)致用戶燙傷;固定裝置不牢固,腳輪設(shè)備鎖定不良,設(shè)備表面、角度、邊緣粗糙,飛濺物保護(hù)不足,可能對用戶或患者造成機(jī)械損傷;顯示輻射可能對操作人員造成傷害;抗電磁干擾能力差;環(huán)境電磁干擾超標(biāo),干擾其他設(shè)備的正常運(yùn)行等。操作參數(shù)不當(dāng):如光照度、色溫等。,導(dǎo)致照明不正常。性能要求不當(dāng):如燈頭活動范圍太小,不能滿足各種手術(shù)照明的要求等。使用要求不當(dāng):說明書中沒有規(guī)定設(shè)備及附件的維護(hù)方法和頻率。導(dǎo)致產(chǎn)品性能不符合要求。生產(chǎn)過程中關(guān)鍵工序控制點(diǎn)未監(jiān)測,導(dǎo)致各部件配合不符合要求。外包和外包供應(yīng)商選擇不當(dāng),外包和外包未進(jìn)行有效的采購和檢驗(yàn),導(dǎo)致不合格的外包和外包投入生產(chǎn)。 運(yùn)輸和儲存不當(dāng)導(dǎo)致設(shè)備運(yùn)輸過程中損壞。在超出設(shè)備規(guī)定的儲存環(huán)境(溫度、濕度、壓力)的儲存設(shè)備中,設(shè)備無法正常工作。 或者信息不足;未提示設(shè)備廢棄物的處理。 人為因素 容易混淆或缺乏使用說明書:如缺乏詳細(xì)的使用方法、必要的技術(shù)參數(shù)、必要的警告說明、電路圖和組件清單、運(yùn)輸和儲存環(huán)境條件的限制;操作說明太復(fù)雜,難以理解;未說明如何正確維護(hù)設(shè)備/附件。由缺乏技術(shù)/未經(jīng)培訓(xùn)的人員使用:用戶/操作人員未經(jīng)培訓(xùn)或培訓(xùn)不足,無法正確使用和維護(hù)設(shè)備。 無效模式 因老化、磨損、重復(fù)使用而導(dǎo)致功能退化/疲勞失效:手柄斷裂或脫落、開關(guān)故障、燈泡熄滅、燈腳斷裂、反射涂層脫落等

通用類別

初始事件和環(huán)境示例

表:危害、可預(yù)見事件序列、危害處境與可發(fā)生損害的關(guān)系

                                               

危害

                   

可預(yù)見事件序列

                   

危害處境

                   

損害

                                                   電磁能量 在強(qiáng)電磁輻射源邊使用手術(shù)無影燈。 電磁干擾程序運(yùn)行,電磁干擾電氣工作。 儀器不能正常工作,延誤了救援時(shí)間。 機(jī)械能 產(chǎn)品意外墜落。 安裝不牢固或承重部件斷裂。 儀器損壞,嚴(yán)重影響救援。

危害

可預(yù)見事件序列

危害處境

損害

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